הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastinehydrochloride 1 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,91 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastinehydrochloride 1 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,91 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastinehydrochloride 1 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,91 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale preparaten, corticosteroïden - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6-11 jaar). avamys is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochloride - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - daklinza is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c-virusinfecties (hcv) bij volwassenen (zie rubriek 4).. 2, 4. 4 en 5. voor hcv-genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochloride - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. rasilez hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. rasilez hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.